Tourette Syndrome Association USA

Tourette Syndrome Association USA

Gabi RichterMein Name ist Gabi Richter und wurde im Dezember 1974 in Hamburg geboren. Seit meiner Geburt litt ich bis zum zwölften Lebensjahr an Epilepsie- ähnlichen Drehschwindelanfällen, die sehr oft und meistens im Schlaf auftraten. Nun haben sie sich seit vielen Jahren durch eine medikamentöse Behandlung, die in meiner Kindheit stattgefunden hatte, verwachsen und ich bin sie los.

Mit fünf Jahren erkrankte ich schwer am Gilles de la Tourette- Syndrom. Im Lauf der folgenden Jahrzehnte bekam ich viele psychiatrische Begleiterkrankungen hinzu, wie eine generalisierte Angststörung mit vegetativer Dystonie (Panikattacken), Zwangsstörungen, gelegendlichen Episoden von Major- Depressionen bis hin zu Autoaggressionen, die sich in Hand auf den Hinterkopf schlagen geäußert hatten.

Kurz nach meinem achtundzwanzigsten Geburtstag wollte ich endlich wissen, was eigentlich nicht mit mir stimmt. Der Drang zu erfahren, was da für eine Krankheit in mir tobt und wütet und wie sie heißen könnte, ließ mich nicht mehr zur Ruhe kommen!

Ich ging der Ursache auf den Grund. In den Jahren 2001 bis 2006 machte ich etliche Psycho- und Verhaltenstherapien wegen meiner Ängste und Zwänge. 2005 diagnostizierte der Tourette- Spezialist des Krankenhauses in dem ich damals gewesen bin dann das Tourette- Syndrom bei mir.

Sogleich kaufte ich mir Fachliteratur über das sogenannte Tourette- Syndrom (kurz TS genannt).

In den beschriebenen Fallgeschichten der Tourette- Betroffenen Menschen erkannte ich mich und mein Leben mit dieser neurologisch- psychiatrischen Erkrankung sofort wieder.

Trotz anfänglicher Verzweiflung, weil TS ja noch unheilbar ist, fasste ich Mut und setzte mir völlig neue Lebensziele, die mir sämtliche Tore zu neuen Chancen im Leben geöffnet hatten.

Nachdem ich mir einen PC angeschafft hatte, lernte ich schnell viele Menschen aus der Tourette- Szene im Internet kennen, ich wurde Mitglied in der Tourette- Gesellschaft Deutschland und konnte mich zum ersten Mal mit Menschen die das selbe Schicksal mit mir teilen, austauschen.

Durch meine neuen Lebensziele TS- Öffentlichkeitsarbeit leisten zu wollen, bin ich alle meine Ängste, Panikattacken und Depressionen sogar erstmal ohne Medikamente losgeworden, zurückgeblieben sind nur noch motorische so wie vokale Tics, die ich jedoch in der Öffentlichkeit gut unterdrücken kann.

Mein neues Lebensmotto lautet: Auch mit TS kann das Leben spannend, schön und lebenswert sein!

Gabi Richter,

Soltau, im Dezember 2007